依匹哌唑（brexpiprazole）是一種5-HT-多巴胺受體活性調(diào)節(jié)劑，對5-HT1A和多巴胺D2受體具有部分激動(dòng)作用，對5-HT2A和去甲腎上腺素α1B和α2C受體具有強(qiáng)效拮抗作用。依匹哌唑?qū)2受體的激動(dòng)作用低于Aripiprazole，因此，其發(fā)生靜坐不能的可能性較低。因?yàn)閷M胺H1受體親和力較弱，導(dǎo)致其鎮(zhèn)靜作用低于其他抗精神病藥物。

依匹哌唑制備中會(huì)產(chǎn)生哪些雜質(zhì)

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